ABSTRACT
El trióxido de arsénico ha demostrado ser un inductor de apoptosis en líneas celulares de leucemia promielocítica aguda. Estudios clínicos han demostrado su efectividad en el tratamiento de esta enfermedad en pacientes refractarios al tratamiento con ácido retinoico. En este trabajo se determinó la actividad citotóxica de este producto frente a un panel de 3 líneas celulares tumorales humanas de tumores sólidos (M14, MCF7, HT-29) y una línea de leucemia promielocítica aguda, utilizando la técnica de la sulforhodamina B. Se realizaron 2 experimentos en los cuales las células fueron incubadas durante 48 h en presencia del producto. Las IC50 s obtenidas en ambos experimentos fueron: M14 (0,471 y 0,450 µg/mL), MCF7 (0,122 µg/mL), HT-29 (0,543 y 0,659 µ g/mL) y HL60 (0,487 y 0,351 µg/mL). Se concluyó que el trióxido de arsénico posee una marcada actividad citotóxica, no solo en la línea de leucemia promielocítica aguda, sino también, en las líneas de tumores sólidos humanos estudiadas por lo que se recomendó realizar un estudio de actividad antitumoral de este producto
Subject(s)
Arsenicals , Colorimetry , Cytotoxicity, Immunologic , Tumor Cells, CulturedABSTRACT
La búsqueda de compuestos naturales con actividad antineoplásica es una de las prioridades actuales en la lucha contra el cáncer, en todos los países del mundo. El creciente empleo de la medicina verde en la prevención y cura de diferentes enfermedades ha llevado a la evaluación antitumoral de nuevos extractos de plantas, principalmente pertenecientes a la flora autóctona de cada país. En el presente trabajo se evaluó la actividad antitumoral de 27 extractos obtenidos de plantas de la flora cubana en el tumor señal murino Leucemia Linfocítica P-388 trasplantado en ratones B2D6F1. Los animales recibieron tratamiento durante 9 días por vía intraperitoneal. En todos los casos se determinó el aumento del tiempo de sobrevida respecto al grupo control negativo, después de 30 días de observación. De los productos estudiados se observó actividad antitumoral en 2 extractos frente a la Leucemia Linfocítica P-388, lo que las hace candidatas a ser estudiadas química y farmacológicamente con amplias perspectivas de convertirse en posibles productos para el tratamiento del cáncer
The search for natural compounds having anti-neoplastic action is one of the present priorities in the struggle against cancer all over the world. The increasing use of herb medicine in preventing and curing several diseases has led to the evaluation of the anti-tumor properties of new plant extracts, mainly from the indigenous flora of each country. The present paper assessed the anti-tumor action of 27 extracts from Cuban plants on murine signal tumor lymphocytic leukemia P-388 transplanted into B2D6F1 mice that were treated intraperitoneally for 9 days. The rise in survival time compared to the negative control group after 30 day-observation period was determined in all the cases. Of the studied products, anti-tumor action against lymphocytic leukemia P-388 was detected in two extracts, which will probably be studied from the chemical and pharmacological viewpoints, with great possibilities of becoming would-be products for the treatment of cancer
Subject(s)
Animals , Rats , Drug Screening Assays, Antitumor , Leukemia, Lymphoid , Plant ExtractsABSTRACT
En el presente trabajo se informa por primera vez en Cuba, la producción de hibridomas humano-humano secretores de inmunoglobulinas a partir de la fusión de linfocitos de ganglios linfáticos axilares de paciente con cámcer de mama con células de línea celular linfoblastoide B humana W1-L2-729HF2. En 3 de las 4 fusiones realizadas se obtuvieron hibridomas con crecimiento celular en 196 de los 569 pozos sembrados con el producto de las fusiones. Los primeros híbridos se observaron al final de la primera semana, aunque la mayoría se detectó en la segunda y tercera semanas de haberse realizado la fusión. De los 196 pozos con crecimiento celular, 120 eran secretores de inmunoglobulinas. El nivel de secreción de los híbridos clonados fue desde 4,5 hasta 8,0 *g/mL por 10 6 células. La naturaleza híbrida se determinó por análisis cromosómico y por la clase de inmunoglobulina producida. No se detectaron anticuerpos específicos contra los antígenos intracelulares o localizado en la superficie celular de las diferentes líneas celulares tumorales humanas empleadas en el estudio